بیماری های مشابه
آتاکسی حاد مخچه‌ای
آتاکسی حاد مخچه‌ای (Acute cerebellar ataxia) یک وضعیت پزشکی است که در کودکان پیش از این سالم، معمولاً پس از یک فرآیند عفونی رخ می‌دهد. این بیماری بیشتر در کودکانی که کمتر از ۶ سال سن دارند شایع است، اما در نوجوانان نیز گزارش شده است. اگرچه علت دقیق آن ناشناخته است، اما تصور می‌شود که یک فرآیند خودایمنی پس از عفونت باشد، به‌طوری که ویروس واریسلا (varicella) در ۲۵ درصد موارد نقش دارد. سایر عفونت‌ها شامل ویروس هرپس انسانی نوع ۶ (human herpesvirus 6)، سرخک (measles)، کوکساکی‌ویروس (coxsackievirus)، ویروس اپشتین-بار (Epstein-Barr virus یا EBV)، انتروویروس‌ها (enteroviruses)، اوریون (mumps)، پاروویروس B19 (parvovirus B19)، بیماری لایم (Lyme disease)، مایکوپلاسما پنومونیه (Mycoplasma pneumoniae) و مالاریا (malaria) هستند. آتاکسی حاد مخچه‌ای ممکن است پس از واکسیناسیون نیز رخ دهد، اما این حالت نسبت به عفونت فعال نادرتر است.
تشنج
تشنج (Seizure) به‌عنوان یک رویداد پاروکسیسمال (Paroxysmal Event) به دلیل اختلال در عملکرد الکتریکی قشر مغز (Cerebral Cortex) تعریف می‌شود. این حالت با حرکات غیرارادی عضلانی-عصبی (Neuromuscular Movements)، تشنجات (Convulsions)، و/یا تغییر در سطح هوشیاری (Altered Sensorium) مشخص می‌شود و معمولاً فقط چند ثانیه یا دقیقه طول می‌کشد.
انسفالومیلیت حاد دمیلینه کننده
انسفالومیلیت حاد منتشر (ADEM) یک بیماری خودایمنی التهابی و زوال میلین سریع پیش‌رونده در سیستم عصبی مرکزی است که ممکن است توسط عفونت‌ها یا واکسیناسیون‌ها تحریک شود. این بیماری نادر است و در کودکان بیشتر از بزرگسالان مشاهده می‌شود. بیماران معمولاً با شروع سریع علائم عصبی پس از یک دوره نهفتگی از چند روز تا ۲ ماه مراجعه می‌کنند که با وخامت وضعیت، نیاز به بستری شدن پیدا می‌کنند. علائم شایع شامل سردرد، تب، تهوع، استفراغ، تغییر وضعیت روانی از سردرگمی و تحریک‌پذیری تا کما، نقایص حرکتی (پاراپارزیس یا تتراپارزیس) و نقایص حسی است. بیماران اغلب درگیر ساقه مغز با دیس‌آرتریا، دیسفاژی، نیستاگموس و نقایص حرکت چشمی هستند. افزایش فشار داخل جمجمه و تشنج نیز ممکن است رخ دهد.
آتاکسی‌های نخاعی-مخچه‌ای
آتاکسی‌های نخاعی-مخچه‌ای (Spinocerebellar ataxias یا SCAs) اختلالات وراثتی نورودژنراتیو پیشرونده‌ای هستند که منجر به تحلیل مخچه و گاهی ساقه مغز یا نخاع می‌شوند. اکثر آتاکسی‌های نخاعی-مخچه‌ای به صورت اتوزومال غالب (autosomal dominant) به ارث می‌رسند و بسیاری از آن‌ها ناشی از تکرارهای سه‌تایی CAG گسترش‌یافته هستند. بیش از ۳۰ نوع آتاکسی مخچه‌ای اتوزومال غالب که از نظر بالینی و ژنتیکی متمایز هستند، وجود دارد.